《血管化食管癌器官芯片技术规范》
（征求意见稿）编制说明
一、工作简况
1、任务来源
根据中国生物医学工程学会2025年第三批团体标准制修订项目工作计划，
河南科技大学第一附属医院、河南省科学院器官芯片与药物转化研究院、河南
省医学科学院食管癌防治中心、河南科技大学、北京大学肿瘤医院、中国医学
科学院肿瘤医院、郑州大学第一附属医院、河南省肿瘤医院、安阳市肿瘤医院
、南阳市中心医院、河南驼人医疗器械集团有限公司、江苏恒瑞医药股份有限
公司、奥科(河南)生物医药科技有限公司等负责起草团体标准《血管化食管癌
器官芯片技术规范》，项目编号：BZW/PI-183。
2、主要工作过程
食管癌作为全球范围内高发病率与高死亡率的恶性肿瘤之一，其复杂的肿
瘤微环境及早期易转移的特性，给临床治疗带来了巨大挑战。传统的抗肿瘤药
物研发依赖于二维细胞培养与动物模型，然而二者均存在显著局限性：二维培
养无法模拟体内三维组织结构、细胞间相互作用及关键的生理力学环境；动物
模型则存在种属差异大、成本高昂、通量低且难以实时观测等瓶颈，导致高达
90%的进入临床阶段的抗癌药物最终失败。因此，开发一种能够高度模拟人体肿
瘤生理与病理状态的体外研究模型，已成为肿瘤学、药理学和再生医学领域的
迫切需求。在此背景下，器官芯片技术应运而生，并迅速发展为生命科学研究
的革命性工具。器官芯片是一种基于微流控技术和生物工程学，在芯片上构建
的三维、动态、微生理系统。它通过精确控制流体、机械力和细胞排列，旨在
复制特定人体器官或组织的关键结构与功能单元。将这一技术应用于肿瘤研究，
即形成了“肿瘤芯片”。而针对食管癌，构建其专用的肿瘤芯片，尤其是实现
芯片内血管化，标志着该领域从静态三维培养向动态、系统化生理模拟的关键
飞跃。我们通过将在于将患者来源的食管癌类器官与人造微血管在同一个动态
微流控芯片中整合而实现血管化食管癌器官芯片的核心创新。通过精确设计的
微流控通道连接，并施加生理相关的周期性流体剪切力，模拟血液流动，最终
促使新生血管网络向肿瘤类器官生长、浸润，进而形成功能性的“肿瘤-血管”
相互作用单元。
传统二维细胞培养模型剥离了细胞赖以生存的立体微环境和力学线索，而
动物模型则在物种差异、实验通量、实时观测及伦理层面存在显著局限。尤其
在研究器官间相互作用、病理生理动态过程及药物体内代谢时，这些模型的预
测能力往往不足。在此背景下，血管化器官芯片融合了微流控工程、组织工程、
材料科学及细胞生物学等多学科前沿的器官芯片技术应运而生，它旨在芯片上
构建能模拟人体器官关键结构与功能的微型化、动态化“微生理系统”。而“
血管化”则是该技术向更高生理相关性迈进的核心突破重现了体内物质运输、
信号传递等关键生理过程，从而将一个静态的组织模型升级为一个具有动态血
管灌流支撑的互联仿生系统。其根本性优势在于该系统实现了对复杂人体生理
与病理状态的高度可控化模拟。同时血管化器官芯片能够更可靠地评估药物的
疗效、毒性与代谢，预测其在体内的分布与作用，极大提升了临床前药物筛选
的准确性与效率，并可基于患者来源的细胞构建个性化模型，为精准医疗提供
强大工具。最后，用于血管化食管癌器官芯片也是科学研究伦理进步的体现，
作为一项先进的体外替代方案，它能显著减少对实验动物的依赖，符合“替代、
减少和优化”的3R原则。
目前，用于血管化食管癌研究的器官芯片已实现量产及商品化，在商品用
器官芯片的制作过程中，与现有设备的兼容性以及其标准化将是器官芯片能够
被广泛利用的重要因素，但目前国内暂无相关国家、行业标准，检测具有特异
性，只能自身比较，缺乏横向比较，因此亟需制定统一的标准，以实现产品的
指标统一，以期达到产品的标准化、易用性、重现性等。
2025年5月，河南科技大学第一附属医院向中国生物医学工程学会提出该团
体标准的立项申请，2025年6月确认正式立项。由河南科技大学第一附属医院、
河南省科学院器官芯片与药物转化研究院、河南省医学科学院食管癌防治中心、
河南科技大学、北京大学肿瘤医院、中国医学科学院肿瘤医院、郑州大学第一附
属医院、河南省肿瘤医院、安阳市肿瘤医院、南阳市中心医院、河南驼人医疗器
械集团有限公司、江苏恒瑞医药股份有限公司、奥科(河南)生物医药科技有限公
司组成的标准起草工作组接到任务后，调查收集国内外相关标准和资料，确定
本标准制定的范围和原则。2025年8月，起草组通过线上讨论，完成了标准讨论
稿；2025年9月，起草小组在前期开展工