基本信息
文件名称：2025年版嗜酸性肉芽肿性多血管炎诊治多学科专家共识.pptx
文件大小：1.81 MB
总页数：32 页
更新时间：2026-03-06
总字数：约4.2千字
文档摘要
2025年版嗜酸性肉芽肿性多血管炎诊治多学科专家共识多学科协作下的精准诊疗方案
目录第一章第二章第三章EGPA概述病因及发病机制临床表现
目录第四章第五章第六章诊断与评估治疗与管理预后与多学科协作
EGPA概述1.
定义与历史背景嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)是一种罕见的ANCA相关性系统性血管炎，以中小血管坏死性肉芽肿性炎症为病理特征，伴随外周血及组织中嗜酸性粒细胞增多和浸润。疾病定义该病1951年由Churg和Strauss首次报道，曾称为Churg-Strauss综合征或变应性肉芽肿性血管炎，2012年根据最新病理研究更名为现名。命名演变属于抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关性血管