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研究报告

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2026年肾上腺髓样脂肪瘤14例报告

一、引言

1.1.肾上腺髓样脂肪瘤概述

肾上腺髓样脂肪瘤（Pheochromocytoma）是一种罕见的神经内分泌肿瘤，起源于肾上腺髓质嗜铬细胞。这种肿瘤可分泌儿茶酚胺，导致患者出现高血压、心动过速等症状。据统计，肾上腺髓样脂肪瘤的发病率约为百万分之一，女性发病率略高于男性。目前，肾上腺髓样脂肪瘤的治疗主要依赖于手术切除，预后相对良好。

肾上腺髓样脂肪瘤的临床表现多样，其中最常见的症状为高血压，约占患者总数的90%以上。患者血压可表现为持续性升高或阵发性升高，部分患者可伴有头痛、心悸、出汗、体重减轻等症状。此外