基本信息
文件名称:2026年肾上腺髓样脂肪瘤(附6例报告).docx
文件大小:32.43 KB
总页数:25 页
更新时间:2026-03-05
总字数:约1.34万字
文档摘要
研究报告
PAGE
1-
2026年肾上腺髓样脂肪瘤(附6例报告)
一、肾上腺髓样脂肪瘤概述
1.肾上腺髓样脂肪瘤的定义
肾上腺髓样脂肪瘤(Pheochromocytoma,简称PCC)是一种起源于肾上腺髓质嗜铬细胞的良性肿瘤,其特点是肿瘤细胞富含嗜铬颗粒。据相关数据显示,肾上腺髓样脂肪瘤的发病率约为0.02%,多见于成年人,且男性发病率略高于女性。该疾病的主要临床表现为高血压、头痛、心悸、出汗和代谢紊乱等症状。
肾上腺髓样脂肪瘤的病理特征表现为肿瘤细胞排列呈巢状、梁状或弥漫状,细胞核呈圆形或椭圆形,细胞质丰富,含有嗜铬颗粒。在电镜下观察,可见肿瘤细胞含有丰富的线粒体和内质