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文档摘要

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植入物与耗材管理08植入物使用审批流程4术中实时登记3多部门联合验收2资质审查与备货1术前申请与评估手术室护士需在植入物使用过程中同步记录产品序列号、批号及患者信息，确保与术前审批单、术后追溯系统数据完全一致。设备科需核验供应商提供的医疗器械注册证、生产许可证、经营许可证等全套资质文件，确认产品合规性后通知供应商备货，并留存质量检验报告。植入物送达后需经设备科、手术室双重复核，检查灭菌状态、包装完整性及有效期，验收合格后由三方签字确认方可进入灭菌流程。手术医生需根据患者病情填写植入物使用申请单，详细列明产品名称、规格、生产厂家及代理公司信息，经科室主任签字确认后提交