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研究报告

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2026年新生儿凝血因子Ⅶ缺乏症2例报告并文献复习

一、引言

1.背景

(1)凝血因子Ⅶ缺乏症是一种罕见的遗传性出血性疾病，由于凝血因子Ⅶ的缺乏导致患者易发生出血。根据世界卫生组织的数据，全球范围内该病的发病率约为1/50,000至1/100,000。凝血因子Ⅶ在凝血过程中起着至关重要的作用，主要参与外源性凝血途径，对于维持正常的血液凝固功能至关重要。由于凝血因子Ⅶ缺乏，患者可能会在轻微创伤或手术后出现严重的出血现象，甚至在没有明显外力作用下也会发生自发性出血。

(2)在新生儿中，凝血因子Ⅶ缺乏症的发生率相对较高，可能与新生儿体内凝血因子水平较