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2026药品审评审批制度改革及投资机会评估

目录

TOC\o1-3\h\z\u摘要 3

一、药品审评审批制度改革现状与趋势分析 6

1.1全球药品监管环境演变与比较 6

1.2中国药品审评审批制度改革历程回顾 10

1.32024-2026年改革深化方向预判 15

二、核心政策法规解读与合规要求 21

2.1《药品注册管理办法》及配套规章细化要点 21

2.2MAH制度全面实施与监管强化 28

2.3中药、化药、生物制品分类注册管理差异 31

三、审评审批效率提升路径与技术标准变革 32

3.1临床试验管理改革与资源