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医疗器械整改报告范文简短

根据XX年XX月XX日至XX日XX省药品监督管理局对我司医疗器械生产质量管理规范（GMP）现场检查提出的整改要求（检查编号：XXX），我司高度重视，立即成立由质量负责人牵头、生产、设备、质量等部门负责人组成的专项整改小组，对照《医疗器械生产质量管理规范》及现场检查缺陷项（共XX项，其中一般缺陷XX项，主要缺陷XX项），制定《整改方案》，明确责任部门、整改措施、完成时限及验证标准，于XX年XX月XX日前完成全部问题整改。现将整改情况报告如下：

一、缺陷问题分析与整改措施落实情况

（一）生产环境控制不达标问题（缺陷项：XX）

检查发现：万级洁净车间（生产区域：