基本信息
文件名称:药品进销存管理细则.docx
文件大小:25.9 KB
总页数:10 页
更新时间:2026-03-09
总字数:约4.6千字
文档摘要
药品进销存管理细则
一、采购管理
1.供应商资质审核:采购前须对供应商进行资质审查,确保其具备有效的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《营业执照》及对应的GSP(药品经营质量管理规范)或GMP(药品生产质量管理规范)认证文件。首营供应商需提交加盖公章的资质复印件,经质量管理人员审核通过后录入供应商档案。每年对供应商进行一次动态评估,评估内容包括供货质量、交付时效、售后服务等,评估结果作为续合作依据。
2.采购计划制定:采购部门需结合库存动态、销售数据及市场需求制定月度采购计划。计划应明确药品通用名称、商品名、规格、生产企业、批准文号、采购数量、预计到货时间等信息,经部门负责