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2025药品安全试题及答案

一、单项选择题（总共10题，每题2分）

1.药品生产质量管理规范（GMP）的核心内容是

A.药品质量控制

B.药品生产过程管理

C.药品销售管理

D.药品临床研究

答案：B

2.药品非临床安全性评价的基本原则不包括

A.科学性

B.合法性

C.经济性

D.客观性

答案：C

3.药品不良反应监测的主要目的是

A.提高药品销售额

B.确保药品安全性

C.增加药品市场份额

D.控制药品生产成本

答案：B

4.药品注册审批的机构是

A.国家药品监督管理局

B.国家卫生健康委员会

C.国家医疗保障局

D.国家市场监督管理总局

答案：