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文件名称:小儿慢性粒细胞白血病诊疗指南.docx
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更新时间:2026-03-10
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文档摘要

小儿慢性粒细胞白血病诊疗指南

小儿慢性粒细胞白血病(chronicmyeloidleukemia,CML)是儿童时期较为罕见的髓系恶性增殖性疾病,占儿童白血病的3%-5%,好发于学龄期及青少年,10岁以下儿童发病率较低。其发病机制为9号染色体ABL1基因与22号染色体BCR基因发生易位,形成t(9;22)(q34;q11.2)费城染色体(Ph染色体),产生BCR-ABL1融合基因,编码具有持续酪氨酸激酶活性的融合蛋白,驱动造血干/祖细胞异常增殖。与成人CML相比,儿童CML在临床表现、分子特征及治疗反应上存在一定差异,需结合儿童生长发育特点制定个体化诊疗方案。

临床表现与分期

儿童C