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文件名称:小儿生殖细胞瘤诊疗指南.docx
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总页数:9 页
更新时间:2026-03-10
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文档摘要

小儿生殖细胞瘤诊疗指南

小儿生殖细胞瘤是儿童期较为罕见的胚胎源性肿瘤,起源于原始生殖细胞异常迁移或分化障碍,可发生于中线部位(如颅内、骶尾部)或性腺(睾丸、卵巢)。其诊疗需结合病理类型、原发部位及分期,强调多学科协作与个体化方案,以提高治愈率并降低长期并发症风险。

一、病理特征与分型

小儿生殖细胞瘤按组织学可分为5类:

1.生殖细胞瘤(Germinoma):最常见,约占40%-50%,多发生于颅内(鞍上、松果体区)或性腺。镜下可见大而圆的肿瘤细胞,胞质透亮,核仁明显,间质有淋巴细胞浸润。免疫组化示PLAP(胎盘碱性磷酸酶)、OCT4、SALL4阳性,AFP(甲胎蛋白)和β-HCG(