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新生儿食管闭锁诊疗指南

新生儿食管闭锁（EsophagealAtresia,EA）是新生儿期严重的消化道畸形，发病率约1/2500-1/4500活产儿，以食管连续性中断为特征，常合并气管食管瘘（TracheoesophagealFistula,TEF）。该病起病急、进展快，早期识别与规范诊疗是改善预后的关键。以下从分型、临床表现、诊断流程、围手术期管理及长期随访等核心环节展开阐述。

一、分型与病理生理特点

食管闭锁的分型以Gross分类法最常用，其核心是食管盲端的位置及是否合并气管食管瘘：

-Ⅰ型（单纯食管闭锁）：食管近端与远端均为盲端，无气管食管瘘，占比约7%-8%。