基本信息
文件名称:小儿听力障碍诊疗指南.docx
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总页数:10 页
更新时间:2026-03-10
总字数:约4.29千字
文档摘要
小儿听力障碍诊疗指南
小儿听力障碍是影响儿童言语、认知及社会交往能力发展的重要问题,其诊疗需遵循“早发现、早诊断、早干预”原则,涵盖病因分析、规范化筛查、精准诊断、个性化干预及系统性康复等关键环节。以下从核心环节展开阐述。
一、病因分类与临床特征
小儿听力障碍按发病时间分为先天性与获得性两类,按病变部位分为传导性、感音神经性及混合性,其中感音神经性聋占比超70%,是干预重点。
(一)先天性听力障碍
1.遗传性因素:约50%的先天性聋由遗传导致,以常染色体隐性遗传为主(占75%-80%)。常见致病基因包括GJB2(编码间隙连接蛋白,突变可致重度-极重度感音神经性聋)、SLC26