基本信息

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文档摘要

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备用药品管理制度

第一章总则

为规范机构内备用药品管理，保障药品质量安全与临床使用需求，依据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》等相关法规，结合本机构实际运营情况，制定本制度。本制度所称“备用药品”，指为应对日常医疗、急救及突发情况，由各临床科室、急诊单元、值班站点等部门（以下简称“使用部门”）按规定储备的少量常用药品，包括但不限于口服制剂、注射剂、外用药及生物制品等。

备用药品管理遵循“安全第一、规范存储、合理使用、全程追溯”原则，通过明确职责分工、细化操作流程、强化质量监控，确保药品在储存、使用环节的安全性与有效性，杜绝因管理疏漏导致的药品失效、误用等风险。