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2026中国细胞治疗监管政策与临床转化路径报告

目录

TOC\o1-3\h\z\u摘要 3

一、执行摘要与核心洞察 5

1.12026年中国细胞治疗监管政策核心演变 5

1.2临床转化路径的关键瓶颈与突破点 8

二、全球细胞治疗监管格局与中国定位 14

2.1美国FDA与欧盟EMA监管体系对比 14

2.2中国NMPA监管框架的演进与定位 18

三、2026年核心监管政策深度解析 21

3.1细胞产品分类与注册路径新规 21

3.2上市许可持有人(MAH)制度的实施细节 27

四、临床试验设计与数据合规性 32