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摘要

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抗生素的滥用及误用引发的多重耐药菌株爆发已使得全球公共卫生安全面

临严峻挑战，开发新型抗菌机制且不易诱导耐药性的高效抗菌剂迫在眉睫。近

年来，金属配合物凭借其独特的配位结构可调性、多靶点作用机制及低耐药性

等特征，在抗菌治疗领域展现出显著优势。其中，钌(II)配合物因其优异的化学

稳定性、可控的配体修饰空间和良好的生物相容性，逐渐成为抗感染药物研发

的热点。本研究基于活性功能基团定向修饰策略，设计并合成了十九种噻唑衍