CCHRPP药研社

CCHRPP

2025年度

全国注册类药物临床试验开展情况蓝皮书

(上篇)

01引言

药研社联合CCHRPP(临床研究能力提升与参与者保护实践)共同编撰本蓝皮书，通过研读本报告，您将全面掌握2025年全年，在国家药品监督管理局药品审评中心“药物临床试验登记与信息公示平台”(以下简称“CDE试验平台”)登记、公示的药物临床试验整体概况。

本报告覆盖申办方、试验机构、主要研究者(P1)、适应症、试验药品及试验类型等多个核心维度，系统呈现各维度的发展现状与分布特征，为您搭建清晰的行业认知框架。报告所有数据均来源于CDE试验平台，临床试验年份界定以平台登记