120例先天性肠闭锁与肠狭窄的临床特征、诊疗及预后分析

一、引言

1.1研究背景与意义

先天性肠闭锁和肠狭窄作为新生儿时期较为常见的消化道畸形，严重威胁着新生儿的健康与生命。据相关研究表明，其发病率在活产儿中约为1/（4000-5000），在新生儿肠梗阻病因中占据重要比例。由于新生儿身体机能尚未发育完全，肠道出现闭锁或狭窄会导致食物通过障碍，进而引发一系列严重的生理紊乱。

先天性肠闭锁是一种胎儿发育不正常导致肠道某一段或多段完全不通畅的疾病，而先天性肠狭窄则是肠道管腔变窄，使肠道内容物通过困难。二者的病因复杂，涉及遗传因素、胚胎发育异常以及母体环境影响等多个方面。部分病例可能与遗传