全球市场研究报告
血小板抗体筛查试剂盒是用于检测受检者血清或血浆中是否存在针对血小板相关抗原（主要为HLAⅠ类和
血小板特异性抗原HPA）的抗体的一次性体外诊断试剂组合。此类试剂盒通常以固相微孔板、颗粒或固相
红细胞等为载体，通过固相凝集、ELISA、MAIPA（单克隆抗体特异性血小板抗原固定）或多重荧光/微珠技
术，实现对血小板抗体的定性或半定量筛查，用于评估血小板输注无效、免疫性血小板减少、胎儿/新生儿
同种免疫性血小板减少症、输血后紫癜等临床情形。
据QYResearch调研团队最新报告“全球血小板抗体检测试剂盒市场报告2025-2031”显示，预计2031年
全球血小板抗体检测试剂盒市场规模将达到3.9亿美元，未来几年年复合增长率CAGR为5.6%。
图.血小板抗体检测试剂盒，全球市场总体规模
GlobalMarketSize($Mn)
202020252031
来源：QYResearch研究中心
Copyright?QYResearch|market@|
全球市场研究报告
图.全球血小板抗体检测试剂盒市场前11强生产商排名及市场占有率（基于2023年调研数据；目前最
新数据以本公司最新调研数据为准）
全球市场主要企业排名
Werfen
ThermoFisherScientific
apDia
爱康生物
德祥生物
RDSystems
EssangeReagents
长春博德生物
北京索莱宝科技
上海江莱生物
上海茁彩生物科技
来源：QYResearch研究中心。行业处于不断变动之中，最新数据请联系QYResearch咨询。
根据QYResearch头部企业研究中心调研，全球范围内血小板抗体检测试剂盒生产商主要包括Werfen、
ThermoFisherScientific、apDia、爱康生物、德祥生物等。2024年，全球前五大厂商占有大约58.0%的市
场份额。
主要驱动因素:
Copyright?QYResearch|market@|
全球市场研究报告
血小板输注量及输血无效负担日益加重：人口老龄化、血液系统恶性肿瘤病例增多以及强化化疗的普及，导
致血小板输注量不断上升。与此同时，血小板输注无效（PTR）仍然是一个严峻的问题，尤其是在接受大量
输血的血液/肿瘤患者中，这使得在输血前后检测HLA/HPA抗体的临床需求日益增长。
输血安全性和相容性意识的提高：人们对输血安全性和输血相关并发症的认识不断提高，是推动市场增长
的核心因素：医院和血库面临着最大限度减少同种免疫和输血反应的压力，因此，对输血前进行系统性血小
板抗体筛查和交叉配血的需求日益增长。
免疫性血小板疾病（ITP、PTR、FNAIT、NAIT）的患病率日益提高：血小板抗体检测对于评估免疫性血小板
减少症和同种免疫性疾病（例如胎儿/新生儿同种免疫性血小板减少症(FNAIT/NAIT)）至关重要，其中母体
抗HPA或抗HLA抗体可导致严重的新生儿血小板减少症。随着对这些疾病的认识和治疗水平的提高，常规
或针对性抗体筛查变得越来越普遍，从而带动了试剂盒的需求。
主要阻碍因素:
高成本与支付能力限制：高灵敏度、多抗原位点的商用筛查试剂盒价格较高，仪器平台（如多重荧光/微珠、
自动ELISA）投入也不菲，对预算有限的中小医院和发展中国家输血机构构