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文件名称:某制药厂药品生产细则.docx
文件大小:19.53 KB
总页数:12 页
更新时间:2026-03-17
总字数:约5.46千字
文档摘要
某制药厂药品生产细则
一、总则
(一)目的:依据《药品生产质量管理规范》《药品管理法》及企业精益化生产战略,针对本制药厂生产流程分散、品控标准不一、设备维护滞后、物料混淆等核心痛点,确立以规范操作、强化品控、预防风险、提升效率为核心目标,构建覆盖生产全周期的精细化管理体系。
1、统一生产作业标准,确保药品生产全流程符合法规及内控要求;
2、建立风险预控机制,降低生产安全事故与质量偏差发生率;
3、优化资源配置,减少无效物料消耗与设备闲置。
(二)适用范围:本制度适用于制药厂生产部、质量部、设备部、仓储部、采购部及各生产班组,涵盖原辅料采购、生产投料、过程检验、成品存储等环节。正式员工及外包维修