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传统的CRISPR/Cas9系统原理如图1、2所示，科学家通过突变得到一个没有核酸酶活

性的Cas9蛋白,使其失去切割DNA的功能,但与sgRNA结合等功能不变,这样的Cas9称

之为dCas9,目前CRISPR/dCas9系统常用于基因组转录调控。研究者设计了一套CRISPR/

dCas9系统Y,将其导入某大肠杆菌菌株中，可以实现对多个基因的同步激活与抑制，以

提高该菌抗肿瘤化合物Z的产量。

(1)系统Y中可以含有多种序列不同的sgRNA，sgRNA依据