1．PCR技术与病毒检测

某些RNA病毒感染的常规检测方法是通过实时荧光PCR鉴定。实时荧光PCR扩增目的基因，需额外添加荧光标记探针(一小段单链DNA，可与目的基因中部分序列特异性结合)。当探针完整时，不产生荧光。在PCR过程中，与目的基因结合的探针被TaqDNA聚合酶分解，R与Q分离后，R发出的荧光可被检测到(如图甲)，通过实时荧光PCR检测某种病毒感染时，检测到的荧光强度变化如图乙。

2．基因定点突变与基因改造

重叠延伸PCR技术是一项重要的基因定点突变技术，其主要设计思路是用具有互补配对片段的引物(图中的引物2和3，突起处代表与模板链不能互补的突变位点)，分别进行PCR，获得有重叠链