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文件名称:过敏史查对制度.docx
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总页数:13 页
更新时间:2026-03-23
总字数:约5.59千字
文档摘要
过敏史查对制度
为规范临床诊疗过程中过敏史信息的采集、核对与动态管理,有效预防因过敏史遗漏或信息误差引发的不良事件,保障患者安全,结合《医疗质量安全核心制度要点》《病历书写基本规范》等相关要求,制定本制度。本制度适用于医院门急诊、住院、手术、检查及社区延伸服务等全诊疗场景中,涉及药物、生物制剂、医疗器械、造影剂、麻醉剂及其他可能引发过敏反应的诊疗操作的过敏史管理。
一、责任主体与职责分工
(一)临床医师:负责过敏史的首次采集、动态评估与医疗决策。接诊时需主动、系统询问患者过敏史,结合病史、用药史、检查结果综合判断过敏风险;在电子病历中规范记录过敏信息,标注过敏物质名称(化学名、商品名)、反