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文件名称:某医药厂生产质量控制.docx
文件大小:20.32 KB
总页数:19 页
更新时间:2026-03-24
总字数:约9.28千字
文档摘要

某医药厂生产质量控制

一、总则

(一)目的:依据《药品生产质量管理规范》、国家药品监督管理局相关规定及企业精益化生产战略,针对本厂药品生产过程中存在的工序衔接不畅、批次质量不稳定、设备维护不及时等问题,设定本制度。核心目标在于规范生产操作流程,强化过程质量控制,降低产品风险,提升生产效率,确保持续合规经营。

1、落实GMP要求,保障药品生产全流程符合法规标准;

2、通过标准化操作,减少人为差错,稳定产品质量;

3、明确各级职责,提升问题响应速度与处理效率;

4、构建持续改进机制,适应市场与政策变化。

(二)适用范围:覆盖生产部、质量部、设备部、仓储部等核心部门及所有一线生产操作工、班组长、质检