基本信息
文件名称:先天性肥大性幽门狭窄多学科决策模式中国专家共识(2025版).docx
文件大小:33.35 KB
总页数:33 页
更新时间:2026-03-26
总字数:约1.67万字
文档摘要
研究报告
PAGE
1-
先天性肥大性幽门狭窄多学科决策模式中国专家共识(2025版)
一、背景与现状
1.1疾病概述
(1)先天性肥大性幽门狭窄是一种常见的婴幼儿消化系统疾病,多见于新生儿和婴儿期,男女发病率相近。该疾病的主要病理特征为幽门肌层肥厚,导致幽门腔狭窄,进而影响胃内容物的排出,引发呕吐、营养不良、生长发育迟缓等症状。疾病的发生与遗传因素、免疫因素、感染等因素有关,具体发病机制尚不完全清楚。
(2)幽门狭窄的诊断主要依靠临床表现和辅助检查。典型的临床表现包括反复呕吐、喷射性呕吐、呕吐物不含胆汁、营养不良、生长发育迟缓等。辅助检查方面,通过腹部立位或侧位X线平片