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文档摘要

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2026年药事管理与法规模拟卷测试模拟析

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、单项选择题（下列每题只有一个最佳答案，请将正确选项的代表字母填写在答题卡相应位置。每题1分，共40分）

1.根据我国《药品管理法》，药品是指（）。

A.指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质

B.指用于预防、治疗、诊断动物疾病的物质

C.指少量多次使用的医疗器械

D.指保健品和营养补充剂

2.药品生产企业、经营企业按照规定实施药品召回的，应当制作和保存药品召回记录。药品召回记录应当包括的内容不包括（）。

A.召回药品的名称、规格、批次

B.召回原因、范围、级别

C.召回实施过程

D.召回企业的财务损失情况

3.药品广告的内容必须真实、合法，以健康科学为依据，不得含有（）。

A.药品名称、成分、功效、适应症、用法、用量

B.指明用药对象或者治疗范围

C.与药品功效相关的疾病名称或者治疗说明

D.保证治愈或者显效、无毒副作用等承诺

4.下列哪种情形不属于《药品管理法》规定的禁止生产、销售假药的情形？（）

A.药品所含成分与国家药品标准规定不符的

B.