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类脑器官模型研究进展08iPSCs体外分化技术iPSCs通过转录因子（如OCT4、SOX2）将体细胞重编程为多能状态，解决了胚胎干细胞的伦理限制，为脑疾病研究提供无限细胞来源。采用基质胶悬浮培养结合生长因子梯度诱导（如FGF2、EGF），可形成具有皮层层状结构的类脑器官，模拟人脑发育过程。通过调控WNT和SHH信号通路，可实现特定神经元（如多巴胺能神经元）的定向诱导，用于帕金森病模型构建。CRISPR-Cas9技术与iPSCs结合，可建立ALMS1等致病基因突变模型，研究小头畸形等疾病的分子机制。重编程技术突破三维培养体系优化神经亚型定向分化基因编辑整合应用疾病机制模拟平