探寻进行性肌营养不良症病情分级与中医证候内在联系及诊疗价值

一、引言

1.1研究背景

进行性肌营养不良症（ProgressiveMuscularDystrophy，PMD）是一种遗传性骨骼肌变性疾病，其病理特征为骨骼肌纤维变性、坏死，临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩和肌无力为主要表现，部分类型还可累及心脏、骨骼系统。该疾病严重影响患者的生活质量，给患者家庭和社会带来沉重负担。

进行性肌营养不良症具有多种遗传方式，包括性连锁隐性遗传型、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传性。不同类型的基因位置、突变类型和遗传方式均不相同，其致病机制也存在差异。以假肥大型肌营养不良症为例，其基因位于染色体