SOD1G93A基因突变型家族性ALS的发病机制的研究进展

摘要：肌萎缩侧索硬化（amyotrophiclateralsclerosis,ALS）是一种涉及上、下运动神经元的退行性神经系统疾病。病人的肌肉萎缩，最终死于呼吸衰竭。该病的好发年龄主要是中年，近年来也有青少年发病。该病的治疗能够提高患者的生活质量，减轻患者家属的负担。本文介绍最近的ALS发病机制的研究进展，以此阐明发病机制，为治愈ALS的治疗提供靶点。

关键词：ALSSOD1G93A

肌萎缩侧索硬化症（muotrophiclateralsclerosis,ALS），又称卢塞尔病(LouGehrick‘sdise