基本信息
文件名称:GMP认证与生产规范手册.docx
文件大小:39.46 KB
总页数:28 页
更新时间:2026-03-28
总字数:约1.76万字
文档摘要
GMP认证与生产规范手册
第1章总则
1.1GMP认证的基本概念
GMP(GoodManufacturingPractice,良好生产规范)是药品生产质量管理的核心原则,旨在确保药品在生产、包装、储存、运输等全过程中的质量可控性与安全性。GMP认证是药品生产企业必须通过的法定质量管理体系,其核心目标是通过系统化管理,防止药品质量偏差,保障公众用药安全。
GMP认证涵盖药品生产全过程,包括原料采购、生产过程控制、设备管理、成品检验、包装与储存等关键环节。根据《药品生产质量管理规范》(2010版)和《药品生产质量管理规范(2010版)附录》,GMP认证不仅要求企业建立完善的质量管理体系