基本信息
文件名称:临床试验规范手册(执行版).docx
文件大小:41.41 KB
总页数:31 页
更新时间:2026-03-30
总字数:约1.98万字
文档摘要
临床试验规范手册(执行版)
第1章临床试验总体规范
1.1临床试验管理原则
临床试验管理应遵循“科学性、规范性、伦理性、可追溯性”四大原则,确保试验过程符合国家法律法规及行业标准。试验方案需由具有资质的伦理委员会审批,并由具备相应资质的试验负责人负责全程管理。
试验过程中应建立完整的记录与档案管理制度,确保数据真实、完整、可追溯。试验人员需接受定期培训,确保其具备专业知识和操作技能,熟悉试验流程和操作规范。试验应采用标准化操作流程(SOP),确保各环节执行一致,减少人为误差。
试验过程中应建立质量控制(QC)与质量保证(QA)体系,确保试验数据的准确性与可靠性。试验应遵循