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文件名称：（共27页PPT）第三节 芳香烃.pptx
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总页数：27 页
更新时间：2026-03-30
总字数：约2.34千字
文档摘要
第三节芳香烃;;3.苯的化学性质
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知识拓展????苯与浓硫酸在70~80℃可以发生磺化反应,生成苯磺酸:?+
HO—SO3H??+H2O。;;;?+Br2??+HBr↑
?+Cl2??+HCl
特别提醒????苯的同系物和Cl2(或Br2)能发生取代反应,但条件不同,取代位置不同。
a.在FeCl3(或FeBr3)催化下,发生苯环上的取代反应。b.在光照条件下,发生侧链上
的取代反应,类似烷烃的取代反应。
②硝化反应
?+3HNO3??+3H2O;(3)加成反应(以甲苯与氢气的反应为例)
?+3H2??;3.苯的同系物的系统命名法
侧链比较简单的苯的同系物,当苯环上的烷基有多个时,