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文档摘要

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2025年药品管理规范与医疗事故处理手册

第1章药品管理规范

1.1药品采购与验收

药品采购应遵循国家药品监督管理局发布的《药品经营质量管理规范》（GSP），确保药品来源合法、质量合格。采购前需对供应商进行资质审查，包括企业营业执照、药品生产许可证、GMP认证等。采购药品时应建立采购记录，内容包括药品名称、规格、批次号、生产日期、有效期、供应商名称及联系方式等。采购记录应保存至少5年，以备追溯。

药品验收应由专人负责，按照《药品验收操作规程》进行。验收时需核对药品外观、包装、标签、说明书是否完整，检查是否有破损、污染、变质等现象。药品验收应使用专用称量工具，确保称量准确。对