摘要

摘要

背景：遗传性大疱性表皮松解症（EpidermolysisBullosa,EB）是一组罕见的、具有

高度异质性的先天性皮肤病。其主要特征为表皮结构蛋白的遗传性缺陷，导致表皮

与真皮之间的黏附功能受损，进而引发表皮脆性增加。由于皮肤屏障功能的破坏，

EB患者常伴有反复的皮肤创伤和慢性伤口，这不仅增加了感染的风险，还可能进

EB

一步加重病情。尽管患者皮肤微生物组的变化可能在