基本信息
文件名称:(2025年)《药品管理法》培训试题附答案.docx
文件大小:25.94 KB
总页数:24 页
更新时间:2026-04-05
总字数:约7.76千字
文档摘要

(2025年)《药品管理法》培训试题附答案

一、单项选择题(每题2分,共30分)

1.《药品管理法》规定,国家对药品实行()。

A.分类管理制度

B.药品储备制度

C.药品不良反应报告制度

D.药品经营许可制度

答案:A

解析:《药品管理法》规定国家对药品实行分类管理制度,主要分为处方药与非处方药分类管理等,故A正确。药品储备制度是保障药品供应的一项制度;药品不良反应报告制度是为了监测药品安全;药品经营许可制度是规范药品经营的准入制度,B、C、D选项均不符合题意。

2.开办药品生产企业,须经企业所在地()批准并发给《药品生产许可证》。

A.省、自治区、直辖市人民