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药品不良反应自发报告数据质量评估与上报优化策略

第一章问题导向与应用需求分析

1.1现实问题识别与背景分析

药品不良反应（ADR）自发报告系统是国家药物警戒体系的基石，其通过收集医疗机构、制药企业、药师及患者等各方提交的疑似ADR报告，为识别潜在药品风险信号提供关键数据源。然而，该系统的有效性高度依赖于所收集报告的质量。当前，我国ADR自发报告系统在运行中面临报告数据质量参差不齐的核心挑战，直接制约了药物警戒工作的效率与精准度。

1.1.1行业现状与问题识别

当前，我国ADR报告数量已位居全球前列，但“重数量、轻质量”的现象依然突出。报告质量问题具体表现