基本信息
文件名称:生物制药研发与生产质量控制手册.docx
文件大小:42.46 KB
总页数:35 页
更新时间:2026-04-03
总字数:约2.27万字
文档摘要
生物制药研发与生产质量控制手册
第1章前期准备与项目管理
1.1项目立项与可行性研究
项目立项应依据国家相关法律法规及行业标准,结合企业战略规划与市场需求,明确项目目标、技术路线、预期成果及投资预算。项目可行性研究需涵盖技术可行性、经济可行性、法律可行性及操作可行性。技术可行性需评估现有技术是否具备成熟度及可扩展性,经济可行性需进行成本效益分析,法律可行性需确保符合药品注册要求,操作可行性需考虑流程的可操作性和风险控制。
在立项阶段,应组织专家评审会,由研发、生产、质量、法规等相关部门参与,形成书面评审意见,并形成立项报告,作为后续工作的依据。项目立项后,需建立项目管理台账,记