基本信息

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文档摘要

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2026年医院实验室设备校准规范化方案

一、校准权责体系规范化

1.1三级责任架构

本方案适用于全国各级各类医疗机构临床检验、病理、影像、核医学、输血、微生物、基因扩增（PCR）、临检等所有医技实验室的计量类、检测类、辅助类设备校准管理，2026年1月1日起正式实施。建立院、科、岗三级校准责任体系：院级由医院设备管理委员会牵头，成员涵盖医学装备部、各实验室主任、医务部、质控科、专职计量专员，每季度至少召开1次校准专项评审会，校准合规率纳入科室绩效考核占比不低于8%；医学装备部负责统筹校准经费保障，年度校准经费占医学装备总预算比例不低于1.5%，不得挪用、挤占校准经费。科级由各实验室主任为校准