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研究报告

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AEFI信息报告系统介绍

一、系统概述

1.系统定义

系统定义是构建AEFI信息报告系统的基石，它明确了系统的核心功能和目标。AEFI信息报告系统是一个专门为药品不良反应监测而设计的综合性平台。该系统通过收集、处理、存储和发布药品不良反应（AdverseEventFollowingImmunization，简称AEFI）的信息，旨在提高药品安全监管水平，保障公众用药安全。系统以国家药品监督管理局的相关法规和标准为依据，结合现代信息技术，实现了药品不良反应信息的全流程管理。

在系统定义中，AEFI信息报告系统被定位为一个多功能的监测工具。它不仅