基本信息
文件名称:GMP生产操作与质量管理体系手册.docx
文件大小:41.1 KB
总页数:33 页
更新时间:2026-04-08
总字数:约2.01万字
文档摘要
GMP生产操作与质量管理体系手册
第1章总则
1.1GMP基本概念与适用范围
GMP(GoodManufacturingPractice,良好生产规范)是药品生产质量管理的核心准则,旨在确保药品在生产、包装、储存和运输过程中保持质量稳定和安全。GMP是药品生产企业必须遵循的法定要求,适用于药品生产企业、药品经营企业及药品使用单位。GMP的制定依据主要是《中华人民共和国药品管理法》及相关法规,其核心目标是确保药品质量,保障公众用药安全。GMP不仅规范生产过程,还涵盖产品放行、包装、运输、储存等全生命周期管理。
GMP适用于所有药品生产企业,包括原料药、制剂、生物制品等。对于药品