基本信息
文件名称:药品生产质量管理与检验规程手册(执行版).docx
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总页数:23 页
更新时间:2026-04-07
总字数:约1.44万字
文档摘要
药品生产质量管理与检验规程手册(执行版)
第1章总则
1.1质量管理原则
药品生产质量管理应遵循“质量第一、用户至上、科学管理、持续改进”的基本原则。依据《药品生产质量管理规范》(GMP)和《药品检验规范》(GLP),结合企业实际,建立符合国际标准的药品生产质量管理体系。
质量管理应贯穿于药品生产全过程,从原料采购、生产过程控制、成品检验到包装、储存和运输,确保药品安全、有效、稳定。企业应建立完善的质量管理体系,明确各级人员的质量责任,确保质量目标的实现。质量管理应通过文件控制、过程控制、检验控制和记录控制等手段,实现对药品质量的全过程控制。
质量管理应不断改进,通过PD