二零二五年度生物科技药物研发与生产合同
甲方（采购方）：
甲方名称：______
甲方地址：______
甲方联系方式：______
法定代表人（如有）：______
乙方（供应方）：
乙方名称：______
乙方地址：______
乙方联系方式：______
法定代表人（如有）：______
一、研发与生产项目描述
1.项目名称与内容
项目名称为______，项目内容为______（详细说明如研究目标、技术路线、生产规模等）。
项目应符合国家相关法规和标准，以及甲方特定的研发和生产要求。
2.项目质量要求
乙方研发的药物应具备质量合格证明文件，如产品合格证、质量检测报告等。
研发的药物质量应满足生物科技药物的设计要求，包括但不限于药效、安全性、稳定性等方面的要求。
乙方保证所研发的药物在正常使用条件下，自交付之日起______年内（具体时长）不出现因药物质量问题导致的临床风险或不良事件。
二、研发与生产数量与价格
1.研发与生产数量
甲方预计研发与生产的药物数量如下：
产品1：数量为______（单位）。
产品2（如有）：数量为______（单位）。
实际研发与生产数量以甲方最终书面通知为准，但通知应在项目启动前______天（具体时长）发出。
2.单价与总价
产品1的单价为______元/（单位），产品2（如有）的单价为______元/（单位）。
本合同研发与生产总价预计为______元（大写：______），该总价根据预计数量计算得出，最终总价以实际研发与生产数量和相应单价结算为准。
三、研发与生产时间与地点
1.研发与生产时间
乙方应在合同签订后的______个工作日内（具体时长）完成首批药物的研发与生产。
对于后续批次（如有）的药物，乙方应根据甲方项目进度需求，在接到甲方书面通知后的______个工作日内完成研发与生产。
2.生产地点
乙方将药物生产完成并交付至甲方位于______（详细地址）的实验室或甲方另行书面指定的地点。
四、保密与知识产权
1.保密要求
双方对本合同内容以及项目研发与生产过程中产生的技术秘密和商业秘密负有保密义务，未经对方同意不得向任何第三方泄露。
2.知识产权归属
项目研发与生产过程中产生的知识产权归甲方所有，乙方不得侵犯甲方知识产权。
五、双方权利与义务
1.甲方权利与义务
权利：
有权对乙方研发的药物进行检验和验收，如发现药物不符合要求，有权拒收或要求乙方重新研发。
有权根据项目实际情况调整药物研发与生产数量，但应按照本合同约定的程序通知乙方。
义务：
在合同规定的时间内接收符合要求的药物，并按照合同约定支付研发与生产费用。
为乙方研发与生产提供必要的协助，如提供实验设备等。
2.乙方权利与义务
权利：
在按照合同要求完成药物研发与生产后，有权要求甲方按照约定支付研发与生产费用。
如因甲方原因导致研发与生产延迟或其他损失，有权要求甲方承担相应责任。
义务：
按照合同约定的时间、地点、数量和质量完成药物研发与生产。
对甲方提供的与药物研发与生产相关的项目信息和技术要求保密，不得泄露给第三方。
六、检验与验收
1.检验方式
乙方在药物研发完成后应对药物进行自检，确保药物符合合同要求。
甲方在收到药物后的______个工作日内（具体时长）进行验收，可以采用抽检或全检的方式。
2.验收标准
验收标准以本合同约定的药物名称、规格、质量要求以及国家相关标准为准。
如验收不合格，甲方应在验收后______个工作日内（具体时长）通知乙方，乙方应在接到通知后的______个工作日内（具体时长）采取补救措施，如重新研发药物等。
七、付款方式与期限
1.预付款
合同签订后的______个工作日内（具体时长），甲方支付给乙方合同总价的______%作为预付款，即______元（大写：______）。
2.进度款（如有）
根据项目进度，在乙方按照甲方要求完成一定比例的药物研发与生产后，甲方支付相应比例的进度款。具体支付比例和时间由双方另行书面约定。
3.尾款
在乙方完成所有药物研发与生产且经甲方验收合格后的______个工作日内（具体时长），甲方支付合同总价的尾款，即合同总价的______%，金额为______元（大写：______）。
八、违约责任
1.甲方违约责任
若甲方未按照合同约定支付研发与生产费用，每逾期一天，应按照未支付金额的______%向乙方支付违约金。
如甲方无故拒收符合要求的药物，应承担因此给乙方造成的损失，包括但不限于研发费用、材料费用等。
2.乙方违约责任
若乙方未按照合同约定的时间、地点、数量或质量完成药物研发与生产，每逾期一天，应按照合同总价的_____