自由组合定律：配子形成时，同一基因的等位基因分离，非等位基因自由组合。（前提是非等位基因不是连锁的）
分离定律:在配子形成过程中，同一基因的两个等位基因，所得每个配子只得到其中一个等位基因。表型（phenotype）：个体形状的外在表现
基因型(Genotype):决定个体表型的基因形式
等位基因（allele）：一个基因的不同形式，是由突变形成的
复等位基因（multiplealleles）：当一个基因有两个以上的等位基因的叫复等位基因真实遗传（pure-breeding）：子代性状永远与亲代性状相同的遗传方式
纯系（pureline）：能够进行真实遗传的品系叫纯系
侧交（testcross）：杂交产生的子代与隐性杂合亲本交配以检测子代个体基因型
同源染色体（homologouschromosome）：二倍体生物中一个来自父方一个来自母方，其形态大小相同的染色体
染色体的结构模型：四级结构：核小体，螺线管，超螺线管，染色体。
常染色质（Euchromosome）：用碱性染料染色的着色浅的部位，是构成染色体DNA的主体，在间期呈高度分散状态
异染色体（Heterochromosome）：用碱性染料染色时着色深的部位，又分为组成型染色质和兼性异染色质
端粒（telomere）：真核生物染色体的末端叫端粒。端粒功能：为稳定染色体的末端结构
核型分析（karyotype）：研究染色体的形态常作核型分析。是指某一物种染色体的组成，通常用中期照片，表明物种的特点
细胞周期（cellcycle）：细胞从一次分裂的开始到下一次分裂的开始的这段时间叫做细胞周期细胞周期的调控：
G1/S关卡：检测细胞大小和DNA是否受伤
G2M/S关卡：细胞进入有丝分裂之前检测细胞生理状态
M关卡：检测纺锤丝系统是否形成以及纺锤丝附着的动粒是否和附着粒连接好有丝分裂（mitosis）：
减数分裂（meiosis）：减数分裂染色体复制一次，细胞分裂两次，导致染色体数目减半
联会（synapsis）：同源染色体配对也成为联会，这是减数分裂的关键，是区别于有丝分裂的重要特征，联会只在同源染色体之间进行
减数分裂II与有丝分裂基本相同：
前期II：较短，类似于有丝分裂的前期。
中期II：染色体排列于赤道板上，且染色体由两条染色单体组成，着丝粒附着在纺锤丝上被牵引到赤道板。
后期II：姐妹染色单体移向两极，每一极含有N个染色体.
）末期II：染色体解螺旋，核仁核膜出现。胞质分裂，完成减数分裂的过程。减数分裂过程的主要特征(为什么染色体数目减少一半？)：
1、 同源染色体联会。2、每条同源染色体的两条染色单体的着丝点在减数分裂I时不分开，直到减数分裂II时才分离。3、减数分裂I和减数分裂II是连续进行的，期间无间期或间期很短，不进行DNA和染色体的复制。
有丝分裂的意义：a，有丝分裂使得遗传信息在细胞之间传递;b多细胞的二倍体生物从一个单细胞的受精卵发育而来的，有丝分裂是有机体生长发育的基础，也是成熟有机体内受伤后的修补和某些细胞的更替基础。
减数分裂的意义：保证了亲代与子代间染色体数目的恒定性，为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础;同时保证了物种相对的稳定性
上位：一个基因的存在会掩盖另一个基因的表达
显性上位：12：3：1，显性基因A-掩盖隐性基因的表达
隐性上位：9：3：4.，隐性基因bb掩盖了显性基因的表达互补作用：9：7，A-B-同时出现才有新表现型
抑制作用（suppression）：13：3，抑制基因使得另一个突变基因返回野生型的表型
重复基因：15：1，eg：荠菜的蒴果性状；组蛋白是一个高度重复的基因
剂量补偿效应：（dosagecompensationeffect）：在XY性别决定机制的生物中，使性连锁基因在雌、雄性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。
顺反测验（cistromstest）：检测影响相似表型的两个突变是属于同一个基因还是不同基因
F1野生型：两个不同基因突变：突变体：同一个基因突变
表型模写（phenocopy）：环境诱导的表现类似于基因突变所产生的表现，其性状不能遗传外显率（penetrance）：指一个基因型的个体形成预期表型的比例
表现度（expressivity）：指给定基因表达的程度
遗传干涉（Interference）：一个单交换发生后，在他邻近再发生第二个单交换的机会就减少了并发系数：C=实际交换值/预期交换值 干涉I=1-C
伴性遗传、性连锁遗传：基因在性染色体上的遗传方式（x隐性遗传，x显性遗传，y遗传）限性遗传：性状只在一种性别中表现，尽管性状并非是在X染色体上
从性遗传：表达取决于性别，杂合体在不同性别中表不同表型（激素控制