基本信息
文件名称：《关注人类遗传病》名师优质课件（1）.ppt
文件大小：1.38 MB
总页数：49 页
更新时间：2019-09-21
总字数：约6.14千字
文档摘要
[思路点拨] [精讲精析] 一些常染色体隐性遗传病，由于致病基因频率低，而且只有在纯合状态时才发病，会出现一个家族仅一代人中有患者这种散发性发病的现象。一个家族几代人生活在相同的环境中，因相同的某些因素，患相同的疾病，由于不是由遗传物质改变引起的，虽有家族聚集现象，但不属于遗传病，如食物中缺碘而导致的甲状腺肿。如为隐性遗传病，显性基因和隐性基因并存的个体，不会患病。染色体异常的患者，不携带遗传病基因，如21三体综合征。 [答案] D [例2] 下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，错误的是 ( ) 选项 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 A. 抗维生素 D佝偻病 X染色体显 性遗传病 XaXa×XAY 选择生男孩 选项 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 B. 红绿色盲症 X染色体隐 性遗传病 XbXb×XBY 选择生 女孩 C. 白化病 常染色体隐 性遗传病 Aa×Aa 选择生 女孩 D. 并指症 常染色体显 性遗传病 Tt×tt 产前基 因诊断 [思路点拨] [精讲精析] 因为抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，所以夫妻基因型为XaXa×XAY时，后代中女儿全为患者，而儿子全部正常，因此选择生男孩。红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病，夫妻基因型为XbXb×XBY时，后代中儿子全为患者，而女儿为携带者，表现全部正常，因此选择生女儿。并指症是常染色体显性遗传病，当夫妻基因型为Tt×tt时，后代中儿子与女儿的患病率各为25%，可通过产前基因诊断的方法确定胎儿是否正常。白化病是常染色体隐性遗传病，当夫妻基因型为Aa×Aa时，后代中儿子、女儿的患病率各为12.5%，不能通过性别来确定是否正常。 [答案] C 1．设计调查方案，进行遗传病的发病率调查。 2．针对某家系调查并设计系谱构建方案，确 认某遗传病的传递方式。 案例剖析 下面是某校生物科技活动小组关于“调查人群中某些性状的遗传”课题的调查研究： (1)根据下面的“家庭成员血友病调查表”，判断“本人”最可能的基因型(用B或b表示)是________。 家庭成员血友病调查表 祖父 祖母 外祖父 外祖母 父亲 母亲 哥哥 妹妹 本人 √ (说明：空格中打“√”的为血友病患者) (2)下表是关于单眼皮和双眼皮遗传情况的调查结果。据表回答下列问题： 组别 父 母 调查 家庭数 儿子 女儿 单眼皮 双眼皮 单眼皮 双眼皮 第一组 单眼皮 单眼皮 35 17 0 23 0 组别 父 母 调查 家庭数 儿子 女儿 单眼皮 双眼皮 单眼皮 双眼皮 第二组 双眼皮 单眼皮 300 36 122 75 99 第三组 单眼皮 双眼皮 100 24 28 19 33 第四组 双眼皮 双眼皮 220 31 98 25 87 根据表中第________组调查结果，可直接判断出眼皮的显性性状是________。理由是__________________________。 (3)为了解一些遗传病的遗传方式和发病率，某班同学拟从青少年型糖尿病和红绿色盲中选取一种，在全校学生及其家庭中开展调查。 ①人类的大多数疾病都与遗传基因有关，受一对或多对等位基因的控制。其中，青少年型糖尿病属于________基因遗传病，红绿色盲属于________基因遗传病。 ②青少年型糖尿病和红绿色盲，一般选取________开展调查比较可行，请说明理由：_______________________。 ③在调查时，全班同学分为若干个小组，分工进行调查。为了保证调查的群体足够大，调查结束后应如何处理各小组的调查数据？_____________________________________。 [解析] 血友病是X染色体上隐性遗传病，根据表格内容可知，父母最可能的基因型为XbY、XBXB，因此如果“本人”是男性则基因型最可能为XBY，如果是女性则基因型最可能为XBXb。 调查分析遗传病的遗传方式和发病率需要统计受影响因素少的，以便进行调查和分析。调查实验一定要注意样本足够多，而且是随机取样，最终统计时一定要注意取平均数。 [答案] (1)XBY或XBXb (2)四 双眼皮 父母均为双眼皮，子女中出现了单眼皮 (3)①多 单 ②红绿色盲 红绿色盲属于单基因遗传病，易于调查和分析(或青少年型糖尿病是多基因遗传病，影响因素多，不便于分析) ③应把各小组的调查
[思路点拨] [精讲精析] 一些常染色体隐性遗传病，由于致病基因频率低，而且只有在纯合状态时才发病，会出现一个家族仅一代人中有患者这种散发性发病的现象。一个家族几代人生活在相同的环境中，因相同的某些因素，患相同的疾病，由于不是由遗传物质改变引起的，虽有家族聚集现象，但不属于遗传病，如食物中缺碘而导致的甲状腺肿。如为隐性遗传病，显性基因和隐性基因并存的个体，不会患病。染色体异常的患者，不携带遗传病基因，如21三体综合征。 [答案] D [例2] 下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，错误的是 ( ) 选项 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 A. 抗维生素 D佝偻病 X染色体显 性遗传病 XaXa×XAY 选择生男孩 选项 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 B. 红绿色盲症 X染色体隐 性遗传病 XbXb×XBY 选择生 女孩 C. 白化病 常染色体隐 性遗传病 Aa×Aa 选择生 女孩 D. 并指症 常染色体显 性遗传病 Tt×tt 产前基 因诊断 [思路点拨] [精讲精析] 因为抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，所以夫妻基因型为XaXa×XAY时，后代中女儿全为患者，而儿子全部正常，因此选择生男孩。红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病，夫妻基因型为XbXb×XBY时，后代中儿子全为患者，而女儿为携带者，表现全部正常，因此选择生女儿。并指症是常染色体显性遗传病，当夫妻基因型为Tt×tt时，后代中儿子与女儿的患病率各为25%，可通过产前基因诊断的方法确定胎儿是否正常。白化病是常染色体隐性遗传病，当夫妻基因型为Aa×Aa时，后代中儿子、女儿的患病率各为12.5%，不能通过性别来确定是否正常。 [答案] C 1．设计调查方案，进行遗传病的发病率调查。 2．针对某家系调查并设计系谱构建方案，确 认某遗传病的传递方式。 案例剖析 下面是某校生物科技活动小组关于“调查人群中某些性状的遗传”课题的调查研究： (1)根据下面的“家庭成员血友病调查表”，判断“本人”最可能的基因型(用B或b表示)是________。 家庭成员血友病调查表 祖父 祖母 外祖父 外祖母 父亲 母亲 哥哥 妹妹 本人 √ (说明：空格中打“√”的为血友病患者) (2)下表是关于单眼皮和双眼皮遗传情况的调查结果。据表回答下列问题： 组别 父 母 调查 家庭数 儿子 女儿 单眼皮 双眼皮 单眼皮 双眼皮 第一组 单眼皮 单眼皮 35 17 0 23 0 组别 父 母 调查 家庭数 儿子 女儿 单眼皮 双眼皮 单眼皮 双眼皮 第二组 双眼皮 单眼皮 300 36 122 75 99 第三组 单眼皮 双眼皮 100 24 28 19 33 第四组 双眼皮 双眼皮 220 31 98 25 87 根据表中第________组调查结果，可直接判断出眼皮的显性性状是________。理由是__________________________。 (3)为了解一些遗传病的遗传方式和发病率，某班同学拟从青少年型糖尿病和红绿色盲中选取一种，在全校学生及其家庭中开展调查。 ①人类的大多数疾病都与遗传基因有关，受一对或多对等位基因的控制。其中，青少年型糖尿病属于________基因遗传病，红绿色盲属于________基因遗传病。 ②青少年型糖尿病和红绿色盲，一般选取________开展调查比较可行，请说明理由：_______________________。 ③在调查时，全班同学分为若干个小组，分工进行调查。为了保证调查的群体足够大，调查结束后应如何处理各小组的调查数据？_____________________________________。 [解析] 血友病是X染色体上隐性遗传病，根据表格内容可知，父母最可能的基因型为XbY、XBXB，因此如果“本人”是男性则基因型最可能为XBY，如果是女性则基因型最可能为XBXb。 调查分析遗传病的遗传方式和发病率需要统计受影响因素少的，以便进行调查和分析。调查实验一定要注意样本足够多，而且是随机取样，最终统计时一定要注意取平均数。 [答案] (1)XBY或XBXb (2)四 双眼皮 父母均为双眼皮，子女中出现了单眼皮 (3)①多 单 ②红绿色盲 红绿色盲属于单基因遗传病，易于调查和分析(或青少年型糖尿病是多基因遗传病，影响因素多，不便于分析) ③应把各小组的调查