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文件名称:利用CRISPRCas9构建AtScamp基因缺失突变体.doc
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总页数:26 页
更新时间:2024-12-29
总字数:约2.16万字
文档摘要
题目:利用CRISPR/Cas9构建AtScamp基因缺失突变体
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摘要
在漫长的进化过程中,古细菌和细菌形成了一种免疫系统——CRISPR系统。而作为基因编辑技术中的重要一员,CRISPR/Cas9技术以其高效敲除、高特异性、成本低廉且操作简单的特点使得该技术在分子生物学研究中应用广泛。该技术的基本原理是由sgRNA定位靶点序列,引导Cas9蛋白对DNA中的相应序列进行切割,再经由非同源重组的方式进行修复,从而构建基因缺失突变体。
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