新版gsp药店考核试题及答案
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一、选择题（每题2分，共20分）
1.以下哪项不属于新版GSP药店考核的内容？
A.药品质量管理
B.药品采购与储存
C.药品销售与售后服务
D.药店经营成本控制
2.新版GSP要求药店必须对采购的药品进行验收，以下哪项不属于验收的必要程序？
A.核对药品的名称、规格、批号、数量
B.检查药品的包装是否完好
C.查看药品的生产日期和有效期
D.询问药品的生产厂家
3.药店在储存药品时，以下哪种药品应与其他药品分开存放？
A.同一药企生产的药品
B.同一类型的药品
C.不同类型的药品
D.同一规格的药品
4.新版GSP规定，药店零售药品实行“一票通”制度，以下哪项不属于“一票通”制度的要求？
A.药品采购必须凭发票
B.药品销售必须凭发票
C.药品运输必须凭发票
D.药品验收必须凭发票
5.药店在药品销售过程中，以下哪项行为违反了新版GSP的规定？
A.向消费者提供药品说明书
B.对消费者咨询的药品进行推荐
C.为促销而降低药品价格
D.告知消费者药品的不良反应
6.新版GSP要求药店必须设立药品质量管理部门，以下哪项不属于药品质量管理部门的职责？
A.负责药品质量的管理工作
B.负责药品质量的检查工作
C.负责药品质量事故的处理工作
D.负责药品质量的培训工作
7.药店在销售处方药时，以下哪种情况可以不提供处方？
A.消费者明确表示需要非处方药
B.消费者提供的处方与所购买的药品一致
C.药店工作人员认为消费者提供的处方真实有效
D.消费者提供的处方为电子处方
8.新版GSP要求药店对过期药品进行销毁，以下哪种方式不属于过期药品的销毁方法？
A.化学销毁
B.物理销毁
C.焚烧
D.混入其他药品中
9.药店在药品销售过程中，以下哪种行为属于虚假宣传？
A.对药品的疗效进行客观介绍
B.对药品的副作用进行如实告知
C.将非处方药宣传为处方药
D.对消费者进行咨询服务
10.新版GSP规定，药店必须建立药品不良反应监测制度，以下哪项不属于药品不良反应监测制度的内容？
A.药品不良反应的收集
B.药品不良反应的报告
C.药品不良反应的分析
D.药品不良反应的预防
二、判断题（每题2分，共20分）
1.新版GSP要求药店必须配备专业药学技术人员。（）
2.药店在储存药品时，可以将不同类型的药品混合存放。（）
3.药店在销售处方药时，可以不核对处方。（）
4.药店可以对过期药品进行销售。（）
5.药店在药品销售过程中，可以对药品进行虚假宣传。（）
6.药店在药品销售过程中，可以不告知消费者药品的不良反应。（）
7.药店可以不建立药品不良反应监测制度。（）
8.药店在药品验收过程中，可以不核对药品的批号和数量。（）
9.药店可以不设立药品质量管理部门。（）
10.药店在药品销售过程中，可以对消费者进行虚假推荐。（）
四、简答题（每题5分，共20分）
1.简述新版GSP对药店药品质量管理的要求。
2.简述新版GSP对药店药品采购与储存的要求。
3.简述新版GSP对药店药品销售与售后服务的要求。
4.简述新版GSP对药店药品不良反应监测的要求。
五、论述题（10分）
论述新版GSP对提高药店服务质量的意义。
六、案例分析题（10分）
某药店在销售过程中，发现一批药品的批号与进货单不符，且药品包装存在破损现象。请根据新版GSP的要求，分析该药店应采取的措施。
试卷答案如下：
一、选择题答案及解析思路：
1.D。药品经营成本控制不属于新版GSP药店考核的内容，GSP主要针对药品的质量管理和合规性。
2.D。药品验收需要核实信息，询问生产厂家不属于验收程序。
3.C。不同类型的药品应分开存放，以防止相互污染。
4.D。药品验收必须凭发票，确保药品来源合法。
5.C。药店应告知消费者药品的不良反应，保障消费者权益。
6.D。药品质量管理部门的职责不包括培训工作，培训工作通常由其他部门负责。
7.D。电子处方也需要经过审核确认，不能仅凭消费者提供的电子处方销售。
8.D。过期药品不能混入其他药品中，应按照规定进行销毁。
9.C。虚假宣传包括夸大药品疗效、隐瞒药品不良反应等。
10.D。药品不良反应监测是GSP的要求之一，药店必须建立相应的制度。
二、判断题答案及解析思路：
1.√。新版GSP要求药店必须配备专业药学技术人员，确保药品质量。
2.×。不同类型的药品应分开存放，以防止相互污染。
3.×。药店在销售处方药时，必须核对处方，确保药品使用安全。
4.×。过期药品不能销售，应按照规定进行销毁。
5.