基本信息
文件名称:IATF16949内审表-S1文件与记录.pdf
文件大小:107.39 KB
总页数:2 页
更新时间:2025-03-15
总字数:约4.73千字
文档摘要
内部审核检查表
过程类型过程名称涉及程序文件审核员审核日期/时间受审核区域陪同人员
文件和资料控制程序
S1记录控制程序审核时间
支持过程
文件与记录
输入:质量管理体系标准要求、顾客及相关方的期望、法律法
规的要求、公司管理的要求、产品实现过程的要求、国家、行
业标准的要求、更改的控制
是否已经定义过程?□否,■是
输出:质量手册、程序文件、作业指导书、作业规程、工程规
范、记录表单批准、分发、外来文件的评审、分发、技术文件
的批准、分发、各类体系文件的标识、更改、检索及保存的要
求
、文件处置的要求、工程规范的评审要求
使用:办公设施、会议室、储存设备、打印纸、网络、通讯设
是否明确使用什么?(材料、设备)□否,■是
施
是否明确由谁进行?(技能、培训)□否,■是责任人为:质量管理部
是否明确如何进行?(方法、技术)□否,■是方法:文件和资料控制程序、记录控制程序
指标:文件和资料受控率、记录符合率
过程是否已经被监控?(测量、评估)□否,■是
是否已经明确了过程的相关接口?□否,■是▲质量管理部△其他相关部门
过程是否已经文件化?□否,■是文件:文件和资料控制程序、记录控制程序
是否保持了记录?□否,■是依据《文件和记录控制程序》要求实施
提问(输入、输出、资源、人员、方法、指标)标准条文审核记录备注
1.质量体系文件包括哪些方面?
a)文件化叙述的质量方针和质量目标?
b)质量手册?日泰《管理手册》
7.5.1A
c)IATF16949:2016所要求的文件化程序?《文件和资料控制程序》
e)IATF16949:2016所要求的记录?抽查相关的文件
(质量手册\程序文件等)
2.是否编制并保持质量手册,其包括以下方面的内
容:—质量管理系统的范围,包括任何排除要求的
细节与正当