ICS11.220
B41
团体标准
T/CVMAXXXXX—XXXX
S测方法
刍病毒抗体间接ELIA检
小反兽疫
IndirectELISAo
frdetectionf
opestedespetitsruminantsviruan
si
tbody
（征求意见稿）
XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施
中国兽医协会发布
T/CVMAXX—XXXX
小反刍兽疫病毒抗体间接ELISA检测方法
1范围
本文件描述了应用间接ELISA检测小反刍兽疫病毒抗体的方法。
本文件适用于间接ELISA方法检测动物血清中的小反刍兽疫病毒抗体，可以用于动态监测抗体消
长变化，适用于未注射小反刍兽疫疫苗动物的检疫及评估养殖场小反刍兽疫疫苗免疫状况。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，
仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单元）适用于
本文件。
输术规范执行。
医断样品采集、保存与运技
42016兽诊
NY/T51-
术定义
3语和
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
小反刍兽疫pestedespetitsruminants,PPR
由小反刍兽疫病毒引起的一种急性病毒性传染病，主要感染小反刍动物，以发热、口炎、腹泻、肺
炎为特征。
3.2
ELISA吸附试验enzyme-linkedimmunosorbentassay，ELISA
ELISA吸附试验是由酶分子与抗体分子共价结合形成酶标记抗体，此种结合不会改变抗体的免疫学
特性，也不影响酶的生物学活性。通过此种酶标记抗体与吸附在固相载体上的抗原发生特异性结合，当
加入底物溶液后，底物可在酶作用下使其所含的供氢体由无色的还原型变成有色的氧化型，从而出现显
T/CVMAXX—XXXX
色反应，此种显色反应可通过酶标仪进行定量测定，从而通过底物的显色反应来判定有无相应的免疫反
应。
4原理
本文件应用间接ELISA原理，在酶标板上包被小反刍兽疫病毒重组N蛋白抗原，然后加待检
入血
生。洗涤除去未结合
就包被的N蛋白抗原发反应
清，如果待检血清中存在小反刍兽疫病毒抗体，会与
的成分，再加入辣根过氧化物酶标记物，与酶标板上抗原抗体复合物发生特异性结合；再经洗涤除去
未结合的辣根过氧化物酶标记物，加入底物显色液，与辣根过氧化物酶反应