基本信息
文件名称:血管淋巴管瘤病.ppt
文件大小:1.36 MB
总页数:13 页
更新时间:2025-03-19
总字数:约2.26千字
文档摘要

文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系本人改正。

颅骨多发斑点状骨质破坏,无软组织肿块

文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系本人改正。

脊柱、肋骨、肩胛骨多发骨破

文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系本人改正。

前纵隔多发匍匐条片状低密度影(平扫CT值13-23HU),无明显强化

文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系本人改正。

脾脏多发小类圆形低密度影,无明显

强化

文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系本人改正。

?转移瘤

?淋巴管瘤病

?骨髓瘤

?代谢相关性骨病

?其它

文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系本人改正。

实验室检查

?甲状旁腺激素(-)

?钙、磷电解质(-)

?骨穿(-)

文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系本人改正。

手术记录

(颅骨)骨瓣约2.5cm,可见颅骨板障破坏性改变

(前纵隔)多发成片状分布的软组织肿物,色黄,质软,似

脂肪结构,触压后可缓慢弹起。肿物多数之间有延续,切取

部分肿物后,见其断面有明显稀薄乳糜样液体渗出。

文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系本人改正。

病理

(颅骨)皮质骨增厚,部分区域可见纤维脂肪组织,其间可

见不规则血管腔隙。

(前纵隔)脂肪组织中可见多数血管及淋巴管成分。免疫组

化染色结果:CK(-),TTF-1(-),CD34(+),CD31(+),D2-

40(+)。

诊断:血管淋巴管瘤病

文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系本人改正。

概念

本读片病例诊断为:血管淋巴管瘤病,病变多发,含血管成分

①血管淋巴管瘤:血管、淋巴管两种成分的脉管瘤

②淋巴管瘤病:同时发生在2个不同脏器内或同一脏器内至少有2

个以上相对孤立的淋巴管瘤,也称为多发性淋巴管瘤

③淋巴管瘤:典型影像学表现为单房或多房囊性肿块,囊壁菲薄

,囊内容物密度或信号均匀,与水接近。沿组织间隙“爬行性生

长”是其特征性的表现。合并感染时囊壁增厚,出血时囊内可见

“液-液”平面。

文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系本人改正。

影像表现

血管淋巴管瘤病:血管、淋巴管构成比例不同而表现不一

①以淋巴管瘤为主者表现与淋巴管瘤相似

②以血管瘤为主者则表现与血管瘤相近

本读片病例影像表现,符合以淋巴管瘤为主的表现

淋巴管瘤病依淋巴管扩张程度分3型:

①单纯型淋巴管瘤:淋巴管细小,多发生于身体表浅部位如皮肤黏膜

②海绵状淋巴管瘤:淋巴管较大,呈蜂窝状,沿组织间隙延伸包绕

③囊性淋巴管瘤(水囊瘤):淋巴管大,囊性病灶,单房或多房,类圆

形或分叶状,边界清楚,密度与水接近,纤维分隔/壁薄、无或轻度强化

文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系本人改正。

血管淋巴管瘤病_骨骼病变

血管淋巴管瘤病属良性病变,而骨病变罕见,可以是

全身性病变的一部分,表现为瘤样增生的脉管组织掺杂于骨

小梁之间,蜿蜒迂曲、节段性分布。

文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系本人改正。